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怎么由环己烷合成2,3%二溴环己醇

以浓硫酸做催化剂,发生消去反应,生成环己烯,再与h2加成,就得到环己烷

甲己烷应该是环己烷吧.先上1个溴,然后脱溴化氢,成烯烃,然后烯丙位用nbs上溴,最后溴素上另外2个溴.

先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得环己烯.再在NBS (PHCO)2O2 条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯

通入溴水或者高锰酸钾溶液褪色的为烯.再将烯通入水中,上层为环已烯,下层为3-溴环已烯.另外两个同理 上层为已烷..

先溴代再消去再溴代,最后水解

1)NBS→溴代环己烷 2)NaOH→环己醇3)CrO3/吡啶→环己酮 4)a.CH3MgI / b.H3O+→TM

1乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,Et2O中与Mg反应,生成乙基溴化镁2乙烯催化氧化为环氧(b)乙烷http://www.chemyq.com/xz/xz1/8366svlln.htm3乙基溴化镁与环氧(b)乙烷反应,水解后得到正丁醇4正丁醇氧化得到丁醛,要选用适当的氧化剂,如PCC或使用欧芬脑尔法氧化http://baike.baidu.com/view/1365827.htm5丁醛与乙基溴化镁反应,水解后生成3-己醇,3-己醇与SOCl2反应,羟基变为氯原子6 3-氯己醇与体积较大的强碱如叔丁醇钠反应,强碱进攻位阻较小的β氢,生成较多的2-己烯(这只是理论而已,其实区分性没有那么好,还要分离产物)7 2-己烯与溴加成

以浓硫酸做催化剂,发生消去反应,生成环己烯,再与H2加成,就得到环己烷

如果是高中阶段的有机合成流程的话正丁醇先在浓硫酸和加热环境下消去 生成1-丁烯再在催化剂作用下和氢溴酸发生加成反应 生成2-溴丁烷再在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应 生成2-丁烯然后和溴水发生加成 合成最终产品当然这种做法只适用于高中阶段的纸面答题 真要在实验室做这种实验是要累死人的

汗!跑这问了

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